诺华制药公司于周四宣布，对于未进行血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗的心衰患者，该公司生产的抗高血压药缬沙坦已获FDA批准可作辅助治疗用药。

　　该公司称，缬沙坦是一种高选择性的血管紧张素II受体拮抗剂，目前已成为包括美国在内的80个国家的抗高血压治疗的一线药物。

　　FDA的批准是基于该公司于1997年开始的关于缬沙坦与心衰治疗的大规模临床试验，该试验共涉及4000例患者，分布于全世界的300个医疗中心。研究结果表明，在患者已经接受相应治疗的基础上，与安慰剂相比，缬沙坦可显著降低患者心衰发病率，缩短住院时间，而且安全性好，其常见副作用为眩晕和低血压。